第152章 神农团队（2 / 2）

“先这么定下，回头我和她说声便是”刘明开口说道。

“好吧”王琳只好先点头应了下来，刘明的话带有一丝不可违抗的威言，让王琳不敢再反驳。

对方可是集团的最大股东，连她最亲爱的董事长大人，都要给三分薄面，自己可不敢触这个眉头。更何况他可是董事长养的小甜心，往后公司私有化成功，这诺大的集团还不都是人家自己的。

“神农团队的目标是六到十人，如果班长考虑清楚了，随时可以加入。”刘明笑着望向一旁默不作声的戴婉玲，开口说道。

“我，我还是不要了，我要先拿到博士学位后，再考虑吧，而且落枫教授对我很好，我这样直接跳开，加入你们的团队，也不太好”戴婉玲细声回答道，尽管她很想呆在神农实验室，这样就可以天天见到刘明，但她知道这不现实，她已经想好了自己要走的路。

沈海与钱宝山听到戴婉玲的选择，什么也没说，她在学校就是一个学霸，这么好的成绩如果不继续深造，简直浪费上帝的一番好心。

开发新药是一个很繁琐漫长的过程，这是一个科技含量高，资金投入大，当然收益也很乐观的行业。

刘明在实验室通过特殊手段所提取出的那些原液药剂，还需要拿给公司的各个部门去层层试验，等一切试验通过后，方可批量上市。

首先公司的制剂部门会进行药代动力学研究，安全性药理试验，毒理研究，最终完成制剂开发，并确定药物是肠溶制剂还是注射剂。

前面这些实验与研究都只能算为临床前研究，是药物开发的第一阶段，912个月后可开展一期临床用药的研究，通常是20到100名正常健康的志愿者。

然后就是二期临床研究，通常是名相关病人试验。

再然后是三期临床研究，通常需要名临床和住院病人。

上述任何一步反馈得到的结果不好，都有可能让一个候选药物胎死腹中。而一种新药物从源头研发到三期临床是一个耗资巨大的过程，往往三期临床研究就要持续好几年。

完成所有三个阶段的临床试验并分析所有资料及数据，药物的安全性和有效性得到了证明，这时才可以向药监部门提交高达数十万页的新药申请材料。

新药申请一旦获得药监部门批准，才可正式上市销售，供医生和病人选择。后期公司还要向药监部门呈交该药物的副作用情况和质量管理记录，以及第四次临床实验。

总之，新药研发是一个高风险，高投入，当然也是高回报的行业。研发周期长，涉及多学科、多专业的密切配合与协调。

因此刘明才把他最信得过的两个兄弟叫了过来，并全程跟踪他手头的这个壮阳与丰胸药的项目。

当然，后续刘明也会安排他们进行一次纳米机器人的知识灌入，让他们在一夜之间，熟知自己交待的所有内容，以及研发制药方面所有的专业知识，也会适当的给他们灌入一些来至天外文明的科技。